Akanchha Kesari: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (21)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Targeted Re-Sequencing Emulsion PCR Panel for Myopathies: Results in 94 Cases

Punetha, Jaya, Kesari, Akanchha, Uapinyoying, Prech, Giri, Mamta, Clarke, Nigel F., Waddell, Leigh B., North, Kathryn N., Ghaoui, Roula, O’Grady, Gina L., Oates, Emily C., Sandaradura, Sarah A., Bönne

Журнал:

Journal of Neuromuscular Diseases

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 808 KB

english, 2016

2

Somatic mosaicism for Duchenne dystrophy: Evidence for genetic normalization mitigating muscle symptoms

Akanchha Kesari, Robert Neel, Lynne Wagoner, Brennan Harmon, Christopher Spurney, Eric P. Hoffman

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 232 KB

english, 2009

3

Integrated DNA, cDNA, and protein studies in Becker muscular dystrophy show high exception to the reading frame rule

Akanchha Kesari, Laura N. Pirra, Lakshmi Bremadesam, Orinthal McIntyre, Erynn Gordon, Alberto L. Dubrovsky, V. Viswanathan, Eric P Hoffman

Журнал:

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 409 KB

english, 2008

4

SMN1dosage analysis in spinal muscular atrophy from India

Akanchha Kesari, Hanna Rennert, Debra GB Leonard, Balraj Mittal

Журнал:

BMC Medical Genetics

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 594 KB

english, 2005

5

Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy: Indian scenario

Akanchha Kesari, Hanna Rennert, Debra G. B. Leonard, Shubha R. Phadke, Balraj Mittal

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 61 KB

english, 2005

6

Non-invasive Optical Imaging of Muscle Pathology inmdxMice Using Cathepsin Caged Near-Infrared Imaging

Andreas R. Baudy, Arpana Sali, Sarah Jordan, Akanchha Kesari, Helen K. Johnston, Eric P. Hoffman, Kanneboyina Nagaraju

Журнал:

Molecular Imaging and Biology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 659 KB

english, 2011

7

Y chromosome micro-deletions in idiopathic infertility from Northern India

Rama Devi Mittal, Gunjana Singh, Aneesh Srivastava, Mandakini Pradhan, Akanchha Kesari, Annu Makker, Balraj Mittal

Журнал:

Annales de Génétique

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 103 KB

english, 2004

8

PCB congener specific oxidative stress response by microarray analysis using human liver cell line

Supriyo De, Somiranjan Ghosh, Raghunath Chatterjee, Y-Q Chen, Linda Moses, Akanchha Kesari, Eric P. Hoffman, Sisir K. Dutta

Журнал:

Environment International

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.42 MB

english, 2010

9

Dysferlin Deficiency Enhances Monocyte Phagocytosis: A Model for the Inflammatory Onset of Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2B

Kanneboyina Nagaraju, Rashmi Rawat, Edina Veszelovszky, Rachana Thapliyal, Akanchha Kesari, Susan Sparks, Nina Raben, Paul Plotz, Eric P. Hoffman

Журнал:

The American Journal of Pathology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 1018 KB

english, 2008

10

Dysferlin Deficiency Shows Compensatory Induction of Rab27A/Slp2a That May Contribute to Inflammatory Onset

Akanchha Kesari, Mitsunori Fukuda, Susan Knoblach, Rumaisa Bashir, Gustavo A. Nader, Deepak Rao, Kanneboyina Nagaraju, Eric P. Hoffman

Журнал:

The American Journal of Pathology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.32 MB

english, 2008

11

A novel mutation expands the genetic and clinical spectrum of MYH7-related myopathies

Clarke, Nigel F., Amburgey, Kimberly, Teener, James, Camelo-Piragua, Sandra, Kesari, Akanchha, Punetha, Jaya, Waddell, Leigh B., Davis, Mark, Laing, Nigel G., Monnier, Nicole, North, Kathryn N., Hoffm

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.13 MB

english, 2013

12

Lamin A/C-Mediated Neuromuscular Junction Defects in Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy

Alexandre Méjat, Valérie Decostre, Juan Li, Laure Renou, Akanchha Kesari, Daniel Hantaï, Colin L. Stewart, Xiao Xiao, Eric Hoffman, Gisèle Bonne and Tom Misteli

Журнал:

The Journal of Cell Biology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.80 MB

english, 2009

13

Genotype-Phenotype correlation of SMN locus genes in spinal muscular atrophy patients from India

Kesari, Akanchha, Idris, M Mohammed, Chandak, Giri Raj, Mittal, Balraj

Журнал:

Experimental and Molecular Medicine

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.32 MB

english, 2005

14

Recessive ACTA1 variant causes congenital muscular dystrophy with rigid spine

O'Grady, Gina L, Best, Heather A, Oates, Emily C, Kaur, Simranpreet, Charlton, Amanda, Brammah, Susan, Punetha, Jaya, Kesari, Akanchha, North, Kathryn N, Ilkovski, Biljana, Hoffman, Eric P, Clarke, Ni

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 931 KB

english, 2015

15

Somatic mosaicism due to a reversion variant causing hemi-atrophy: a novel variant of dystrophinopathy

Punetha, Jaya, Mansoor, Simin, Bertorini, Tulio E, Kesari, Akanchha, Brown, Kristy J, Hoffman, Eric P

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 825 KB

english, 2016

16

Genetic modifiers of ambulation in the cooperative international Neuromuscular research group Duchenne natural history study

Bello, Luca, Kesari, Akanchha, Gordish-Dressman, Heather, Cnaan, Avital, Morgenroth, Lauren P., Punetha, Jaya, Duong, Tina, Henricson, Erik K., Pegoraro, Elena, McDonald, Craig M., Hoffman, Eric P.

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 469 KB

english, 2015

17

A novel COL12A1 variant expands the clinical picture of congenital myopathies with extracellular matrix defects

Punetha, Jaya, Kesari, Akanchha, Hoffman, Eric P., Gos, Monika, Kamińska, Anna, Kostera-Pruszczyk, Anna, Hausmanowa-Petrusewicz, Irena, Hu, Ying, Zou, Yaqun, Bönnemann, Carsten G., Jędrzejowska, Maria

Журнал:

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 989 KB

english, 2016

18

Osteopontin is Linked with AKT, FoxO1, and Myostatin in Skeletal Muscle Cells*

Nghiem, Peter P., Kornegay, Joe N., Uaesoontrachoon, Kitipong, Bello, Luca, Yin, Ying, Kesari, Akanchha, Mittal, Priya, Schatzberg, Scott J., Many, Gina M., Lee, Norman H., Hoffman, Eric P.

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.34 MB

english, 2017

19

Molecular Diagnostics

Kesari, Akanchha, Dalal, Ashwin, Lal, Girdhari, Pandey, Sachchida Nand

Журнал:

BioMed Research International

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.13 MB

english, 2013

20

Muscular Dystrophy: Disease Mechanisms and Therapies

Pandey, Sachchida Nand, Kesari, Akanchha, Yokota, Toshifumi, Pandey, Gouri Shankar

Журнал:

BioMed Research International

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.06 MB

english, 2015

21

Genetic landscape and novel disease mechanisms from a large LGMD cohort of 4656 patients

Nallamilli, Babi Ramesh Reddy, Chakravorty, Samya, Kesari, Akanchha, Tanner, Alice, Ankala, Arunkanth, Schneider, Thomas, da Silva, Cristina, Beadling, Randall, Alexander, John J., Askree, Syed Hussai

Журнал:

Annals of Clinical and Translational Neurology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.28 MB

english, 2018